Bingo™先导编辑点突变平台

球盟会生物基因基于最新的Prime Editing编辑策略（PE7），建立了成熟的基因点突变编辑平台——Bingo™7。该平台具备先进的、成熟的方案设计系统与实验体系，可高效、精准地取得任意碱基转换、小片段的敲除或插入的细胞模型。解决您在实验过程中遇到的无法精准编辑、编辑效率低、转染效率低和取得纯合子效率低等问题，加速您的研究进度。

prime Editing的技术原理

服务优势

高效的编辑系统

基于Bingo™ 7的基因编辑策略，编辑效率和纯合概率大幅提高，可对难以编辑的位点实现有效编辑

高效pegRNA设计算法系统

独家开发的pegRNA设计算法，编辑效率可达90%，并无脱靶事件

增强型的Cas9n-RT编辑酶系统

优化后的Cas9n-RT，稳定性和编辑活性更强

高效的转染体系

独有的转染系统，效率是传统方法的10倍

高效的单克隆分选技术

3D打印技术辅助单克隆分选，1分钟即可完成铺板，细胞存活率是传统方法的3倍以上。并且每个克隆均有图像，确保是单一克隆

专业的技术支持团队

超过10年的基因编辑经验，可实现简单到复杂的编辑

Bingo™7技术亮点

球盟会生物基因对Bingo™5进行迭代升级，正式推出Bingo™7，具有更高的编辑效率。

1.相较于Bingo™5，成功率提高4.71倍

Bingo™7优化了PE蛋白系统，增加了与RNA结合的活性，从而了增加编辑效率。我们在多个编辑位点进行测试，相较于Bingo™5，成功率提高了1倍以上，最高可达4.71倍。这意味着更加高效、低成本地提供符合您实验需求的细胞模型。

与 Bingo™5 相比，Bingo™7 的编辑效率有所提高

基因位点	Bingo™ 5编辑效率	Bingo™ 7 编辑效率	Bingo™ 7 相较 Bingo™ 5编辑效率提高倍数
LPIN1			2.67
JMID7			4.71
SEC23B			3.83
TMEM41A			2.87
ACE site 1			2.54
PPPIR12B site 1			2.85
PPP1R12B site 2			1.76
TFE3			2.71
NOS3			1.59
TAF6L			1.41
CERS2			1.36
IL4R site 1			1.36
TRIM41			1.23
ODC1			1. 39
KCNI12 site 2			1. 23
KCNJ12 site 1			1. 21
IL4R site 2			1.13