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干扰稳转细胞株
干扰稳转细胞株是顺利获得将设计好的shRNA序列或者CRISPRi系统稳定整合到宿主细胞基因组中，实现长期、稳定基因沉默的细胞模型。相比瞬时转染，稳转细胞株具有基因沉默效果持久、稳定均一的优势，特别适合需要长期观察基因功能的研究，如细胞增殖、分化、凋亡等表型分析，以及药物筛选等应用场景。
球盟会生物基因致力于为客户提供高质量的干扰稳转细胞系构建服务，结合多年细胞生物学经验，建立了一套成熟稳定的基因过表达实验体系，可针对多种不同细胞（包括难转染细胞、悬浮细胞），提供优质的基因敲低细胞构建服务。
OE细胞系
Cas9细胞系
Luc细胞系
CopGFP细胞系服务详情
| 细胞类型 | 各种细胞类型，包括肿瘤、常规、干细胞、原代和永生化细胞系。 |
|---|---|
| 服务类型 | shRNA干扰细胞株/CRISPRi细胞株 |
| 交付标准 | 1）基因干扰多克隆细胞pool（2管细胞/株，1×10^6/管） 2）基因干扰单克隆细胞≥1株（2管细胞/株，1×10^6/管） 3）实验报告 |
| 周期/价格 |
快至6周  在线咨询 |
球盟会生物基因致力于为客户提供高质量的稳转细胞系构建服务，结合多年细胞生物学经验，建立了一套成熟稳定的基因过表达实验体系，可针对多种不同细胞（包括难转染细胞、悬浮细胞），提供优质的基因过表达细胞构建服务。
服务优势
多种骨架载体选择
丰富的骨架载体库，包括慢病毒载体和转座子载体等载体类型，并带有多种启动子、荧光标签、抗性基因等选择，缩短实验周期。
高效的单克隆分选技术
3D打印技术辅助单克隆分选，1分钟即可完成细胞铺板，细胞存活率是传统方法的3倍以上。并且每个克隆均有图像，确保是单一克隆
高效的细胞转染
独家优化转染载体系统，并具有数百种细胞转染经验，可高效递送表达载体
团队经验丰富
专业的团队，拥有1000+基因编辑CRO项目经验
服务类型
可根据客户需求，并综合基因和细胞等情况，设计基因干扰方案。
Advantage and Characteristic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
Optimazied Strategy
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Optimazied Strategy
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参考文献
Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四种关键因子可促进细胞重编程为iPSC
Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors
这篇文章探讨了顺利获得特定转录因子将成熟的成纤维细胞转化为多能干细胞的技术。研究中使用了四种关键转录因子：Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc。这些因子被导入小鼠胚胎成纤维细胞和成人成纤维细胞中，顺利获得这些因子的作用，细胞逐渐取得了多能性特征，表现出与胚胎干细胞相似的形态和基因表达模式。研究发现，重编程后的iPSCs不仅在体外能够长期培养，还具有向各种细胞类型分化的能力，包括神经细胞、心肌细胞等，这表明这些iPSCs具有良好的生物学特性和潜在的应用价值。这项研究不仅验证了四种转录因子的有效性，还为未来干细胞研究提供了新的工具，尤其在再生医学和疾病治疗领域中具有重要的应用前景。
iPSC衍生的肺和肺癌类器官模型用于测试药物递送的效果
iPSC-derived lung and lung cancer organoid model to evaluate cisplatin encapsulated autologous iPSC-derived mesenchymal stromal cell-isolated extracellular vesicles
肺癌仍是全球癌症相关死亡的主要原因，尽管靶向治疗取得了进展，但耐药性和系统毒性依然是主要问题。研究人员探讨了使用患者特异性肺癌和正常肺组织类器官模型，以及自体诱导多能干细胞（iPSC）-MSC衍生的细胞外囊泡（EVs）在个性化医疗中的可行性。他们将健康成纤维细胞重编程为iPSC，分化为分支肺类器官（BLO）和患者匹配的肺癌类器官（LCO），并顺利获得简化过程从iPSC-MSC中分离EVs，使用0.07 µg/mL cisplatin，应用于这两种类器官模型，并顺利获得LDH和CCK8测试记录细胞毒性。结果显示，成纤维细胞来源的iPSC表现出正常核型和多能性，iPSC衍生的BLO和LCO显示肺标志物的表达。iPSC-MSC来源的负载cisplatin的EVs未在两种类器官模型中引起细胞毒性，而20 µg/mL的cisplatin则对LCO表现出细胞毒性。本研究展示了使用自体或同种异体iPSC-MSC EVs作为肺癌药物递送测试的初步验证方法。
FAQ
iPSC与胚胎干细胞（ESC）有什么区别？
iPSC与胚胎干细胞（ESC）都具有多能性，但iPSC是顺利获得重新编程体细胞取得的，而ESC来自早期胚胎。iPSC不涉及胚胎的使用，因此在伦理上被认为是一个更可接受的选择，同时它们也可以避免免疫排斥问题，因为可以根据患者的遗传背景生成。
诱导多能干细胞（iPSC）是什么？
诱导多能干细胞（iPSC）是一类顺利获得将成体细胞重新编程为多能状态的细胞。它们具有类似于胚胎干细胞的特性，能够分化为体内的几乎所有细胞类型。这种技术允许科研家在体外生成各种细胞类型用于研究和治疗，而不需要使用胚胎干细胞。
在临床应用中，iPSCs的潜在应用有哪些？
iPSC在临床中具有广泛的应用潜力，包括用于细胞治疗（如治疗糖尿病或心脏病）、组织工程（如开发人工皮肤或肝脏组织）、以及个性化药物筛选（如根据患者特定的细胞反应来选择最佳治疗方案）。这些应用方向可能会改变治疗的方式，提供更有效和个性化的医疗服务。
iPSC如何帮助我们理解复杂疾病？
从患者分离出体细胞并重编程为iPCS，然后诱导分化为特定的细胞类型，用于创建疾病模型。这些模型可以帮助研究人员研究复杂疾病的发病机制，揭示疾病相关的基因和分子通路，从而有助于新的治疗方法的开发。顺利获得分析这些细胞，科研家可以观察到疾病在细胞水平上的变化，提供了疾病研究的新视角。
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